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検索キーワード:(件名: #Drug Industry)
該当件数:31件
ジェネリック : それは新薬と同じなのか / ジェレミー・A.グリーン [著] ; 野中香方子訳
東京 : みすず書房 , 2017.12
図書
図解で学ぶGMP : 原薬GMPガイドライン(Q7)を中心として / 榊原敏之著
第5版. - 東京 : じほう , 2017.1
リスクベースによるGMP監査実施ノウハウ / 古澤久仁彦著
東京 : じほう , 2016.9
ハードからみたGMP : 医薬品ビジネスにかかわる人が知っておきたいこと / シーエムプラスGMP Platform編集
第4版. - 東京 : じほう , 2016.7
ICH原薬GMP Q&A集 : 現場が求めるグローバル対応の実践知識 / 日本PDA製薬学会原薬GMP委員会編集
第2版. - 東京 : じほう , 2015.10
医薬品の安全性と法 : 薬事法学のすすめ / 鈴木利廣, 水口真寿美, 関口正人編著
東京 : エイデル研究所 , 2015.1
GMP逸脱管理 : 事例から学ぶ逸脱防止 / 日本PDA製薬学会関西勉強会著
第2版. - 東京 : じほう , 2014.9
正しい是正措置・予防措置のための / 古澤久仁彦著
東京 : じほう , 2014.7. - (事例に学ぶCAPAとその実践 / 古澤久仁彦著)
QCラボ/微生物ラボ管理基準
東京 : じほう , 2012.8. - (WHO-GMPシリーズ ; 1)
図解で学ぶGMPのこつ : 1つ上のGMPをめざして / 榊原敏之著
東京 : じほう , 2012.6
抗うつ薬の功罪 : SSRI論争と訴訟 / デイヴィッド・ヒーリー [著] ; 谷垣暁美訳
東京 : みすず書房 , 2005.8
レギュラトリーサイエンスの発展 : 官・学・産のフォーラムを目指して / 津谷喜一郎編集
東京 : エルゼビア・ジャパン , 2004.4
医薬品の安全性 / 長尾拓編
東京 : 南山堂 , 2004.4
やさしく学ぶ薬剤経済学 / 坂巻弘之著
東京 : じほう , 2003.3
産学連携の新しい流れ : 創薬から臨床試験まで / 関水和久 [ほか] 編集
東京 : エルゼビア・サイエンス , 2002.12
薬害エイズ裁判史 / 東京HIV訴訟弁護団編
第1巻: 訴訟編 - 第5巻: 薬害根絶編. - 東京 : 日本評論社 , 2002.8
実践的なバリデーション工程管理 : 医薬品製造工程における日常的工程管理の実際 / 吉武一著
東京 : シーエムシー , 2001.4
日本製剤技術史 : 20世紀の製剤技術 / 三宅康夫著
東京 : じほう , 2001.3
医療・医薬品業界の一般知識
'98 - 2006. - 東京 : 薬業時報社 , 1998.10-
希少疾病用医薬品ハンドブック : オーファンドラッグ指定制度等の概要
第2版. - 東京 : 薬業時報社 , 1996.9
アジア諸国における医薬品政策と薬事事情 / 内田康策, 桑名徳明編集・訳
東京 : 薬業時報社 , 1995.11
PL対応ハンドブックQ&A117 : 医薬品と製造物責任法 / J&T研究会編集
東京 : 薬業時報社 , 1995.6
医薬品GMP自己点検ノート / GMP研究会編集
改訂. - 東京 : 薬業時報社 , 1995.4
やさしい解説医薬品とPL法 : 製造物責任法入門 / 日本製薬団体連合会, 日本製薬工業協会編集
東京 : 薬業時報社 , 1995.3
希少疾病用医薬品ハンドブック : オーファンドラッグ指定制度等の概要 / 監修:厚生省薬務局研究開発振興課
WHO GMP / 薬業時報社編集
東京 : 薬業時報社 , 1993.11. - (GMPテクニカルレポ-ト ; 資料編)
薬の開発をめぐる物語 / John P.Swann著 ; 諏訪邦夫訳
東京 : 中外医学社 , 1992.7
GPMSPハンドブック / 厚生省薬務局安全課
東京 : ミクス , 1991.11
国際シンポジウム「医療サービスと医薬品産業の将来像」 : シンポジウム記録 / 日本製薬工業協会国際シンポジウム組織委員会編
東京 : 日本製薬工業協会 , 1990.5
医薬品GMP解説 : 医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準解説
1987年版. - 東京 : 薬事日報社 , 1987.11
薬事ハンドブック
1969[年版] - 2019. - 東京 : 薬業時報社